[바디텍메드] 중화항체 진단키트라는 신시장!

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바디텍메드 206640

 

코로나19 바이러스 백신 상용화 임박

 

모더나, 바이오앤텍/화이자, 아스트라제네카와 같은 선두그 룹들이 각각 개발한 코로나19 바이러스 백신들의 임상 3상결과들이 공개되었다. 화이자사는 11월 20일 미 FDA에 긴급사용허가(EUA) 신청서를 제출하였고,

모더나사도 곧 신청 서를 제출할 것으로 예상된다. 이들이 개발한 코로나19 바이러스 백신은 연내 대규모 접종이 가능할 것으로 기대된다. 백신 개발 성공에 대한 기대감이 증가할수록 진단기업들의 주가는 계속 하락하고 있다.

진단기업 대장주인 씨젠의 경우 고점에서 43% 하락했으며, 바디텍메드의 경우에도 37% 주가가 하락한 상황이다. 아무래도 백신이 개발된다면, 코로나 19 바이러스의 종식을 기대할 수 있으며, 이로 인해 진단키 트에 대한 수요는 감소할 것이라고 예상되기 때문이다.

 

백신으로 인해 새롭게 형성되는 진단시장

 

긴급사용허가가 예상되는 코로나19 바이러스 백신은 아직 임상이 최종적으로 완료되지 않은 불확실성이 내재된 백신 으로 꾸준한 모니터링이 필요하다. 이러한 모니터링의 일환 으로 접종자들을 대상으로 중화항체 생성 여부에 대한 확인 작업이 필요할 것으로 예상된다.

항체진단의 경우 코로나19 바이러스의 감염여부를 진단하기에는 다소 부족하지만, 백신투여 이후 중화항체 생성여부를 진단할 수 있는 거의 유일한 방법이라는 점에서 백신 개발 이후 중화항체 생성 여부를 판단할 수 있는 새로운 진단키트 시장이 형성될 수 있다.

 

바디텍메드는 진스크립트사(GenScript)와 같이 중화항체 진단키트를 개발 중에 있다. 진스크립트사는 지난 11월 9일미 FDA로부터 최초로 ELISA 방식의 중화항체키트에 대해 EUA를 획득한 경험이 있을 정도로 기술력이 우수한 회사이다.

신속진단 제품 개발 경험이 부족한 진스크립트사는 이에 대한 기술력이 높은 바디텍메드사와 협력하여 신속진단 형식의 중화항체 진단키트를 개발 중으로 연내 개발 완료를 목표로 하고 있다. 백신개발 이후 수요가 증가할 수 있는 중화 항체 진단키트 시장에 선제적으로 대응하기 위함이라 할 수있다.

 

바디텍메드 4분기 사상최대 실적 달성 가능

 

현재 유럽과 미국을 중심으로 코로나 19 바이러스의 2차 재유행이 진행 중에 있으며 확진자와 사망자 수는 1차 확산기 와는 비교도 안 될 정도로 대규모로 발생하고 있는 상황이다.

10월 진단키트 수출 데이터는 9월 대비 17% 감소하였으나 11월에는 전 세계 수요 증가로 현재 20일 누적으로 전월 같은 기간 대비 약 56.4% 증가하였다. 현재와 같은 추세라면 4분기 진단키트 기업들의 실적은 사상 최대 실적을 달성 했던 3분기를 경신할 수 있을 것으로 기대된다.

바디텍메드도 4분기 매출액은 3분기 대비 최소 15% 이상 증가가 가능할 것으로 보인다. 백신 개발 뉴스 이후 주가가 큰 폭으로 하락 현재 12MF PER은 8배 수준으로 저점 매수 유효 구간 이라 볼 수 있다.

 

하나 선민정

 

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